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- Détails:
Un petit article paru dans le JEMS (Journal of Emergency Medical Services) met en avant une étude qui a mesurée la pertinence de cette mesure.
Cette étude s'est déroulée à Helsinki et a englobée 707,417 interventions. Sur celles-ci, 15,158 (2.1%) ont vu une glycémie être mesurée mais seulement 910 (0.12%) cas on mesurées une valeur inférieure à 3.0 mmol/l chez des patients non diabétique.
Est-il donc nécessaire de mesurer systématiquement une glycémie?
L'article préconise de ne mesurer cette valeur que chez:
- les patients diabétiques
- les patients présentant un trouble de l'état de conscience
- les patients présentant une alcoolisation
- les patients présentant des convulsions
- les patientes enceintes
- les patients hypothermes
- les patients présentant un état infectieux
- les patients présentant un état de mal nutrition.
- Détails:
En 2015, une étude observationnelle prospective a été publiée impliquant des patients au service des urgences qui ont reçu du dropéridol pour agitation (perturbation comportementale aiguë).
Méthode
- Période d'étude: août 2009 à avril 2013 dans 6 services d'urgences en Australie.
- Intervention: dropéridol 10 - 20 mg IM ou IV (si disponible).
- L'ECG a été réalisé dans les 2 heures suivant l'administration du dropéridol.
- Le QT a été mesuré manuellement et tracé en fonction de la fréquence cardiaque sur le nomogramme QT (si au-dessus de la «limite à risque» = anormal).
- Du dropéridol a été administré à 1403 patients aux urgences.
- ECG disponible chez 1009 patients aux urgences.
- Âge médian: 34 ans (IQR: 25-44).
- Hommes: 59,9%.
- Quatre principales raisons de la présentation au service des urgences:
- Intoxication alcoolique: 421
- Automutilation délibérée ou menacée: 200
- Utilisation de psychostimulants: 130
- Maladie mentale / psychose: 142
Dose moyenne de dropéridol: 10 mg (IQR: 10 à 17,5 mg)
Intervalle QT anormal: 13 (1,3%, IC 95%: 0,3% à 2,3%)
- 7 patients avaient d'autres facteurs contributifs potentiels: méthadone, escitalopram, amiodarone ou état préexistant.
Temps médian de sédation: 20 min (IQR: 10 à 30 min)
Evènements indésirables
- Désaturation (<90%): 22 (1,6%).
- Obstruction des voies respiratoires: 8 (0,6%).
- Hypotension: 28 (2,0%).
- Symptômes extrapyramidaux: 7 (0,5%).
- Arythmie: 1 (0,1%).
- Hypoventilation (FR <12/min): 4 (0,2%).
- Convulsions: 1 (0,1%).
- Aucun événement indésirable: 1 333 (95,0%).
Conclusion
Le dropéridol est un sédatif sûr, sans preuve d'augmentation du risque d'allongement de l'intervalle QT avec les doses utilisées.
Références:
Calver L et al. The safety and effectivenss of droperidol for sedation of acute behavioral disturbance in the emergency department. Ann Emerg Med. 2015;66:230-238.
Sur le site internet de l'UMEM (en anglais)
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La toxicité aiguë provoque une réaction selon la dose:
- Euphorie
- Anxiolyse
- Sédation
- Perte de conscience
- Asphyxie
La toxicité chronique provoque des myéloneuropathies (démyélinisation des colonnes dorsale et latérale de la moelle épinière) à cause d'une carence en vitamine B12:
- Paresthésie des extrémités
- Ataxie
- Neuropathies sensitives périphériques
- Faiblesse
- Effets hématologiques: leucopénie, thrombocytopénie, anémie mégaloblastique
Traitement:
- Suppression du protoxyde d'azote
- Complément de vitamine B12 I.M. (cyanocobalamin)
Référence:
J Med Toxicol. 2019 Aug 6. doi: 10.1007/s13181-019-00726-x. [Epub ahead of print]
Nitrous oxide toxicity: case files of the carolinas medical center medical toxicology fellowship.
Shah K1, Murphy C2.
Sur le site internet de l'UMEM (en anglais)
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